ADAMTS 13 Atividade da Protease de Ruptura de Fator de Von Willebrand
Instruções para paciente
Os pacientes com TTP (Purpura Trombocitopénica Trombótica) familiar apresentam um déficit completo da atividade de ADAMTS-13 e ausência de anticorpos anti-ADAMTS-13. Já os pacientes com TTP não familiar apresentam um déficit na atividade de ADAMTS-13 e presença de anticorpos anti- ADAMTS-13.Pacientes com Síndrome Hemolítico-Urêmico apresentam uma atividade normal ou ligeiramente menor da atividade da protease de ruptura do Fator Von Willebrand(ADAMTS-13).